Посол ЕС в России назвал причины непризнания вакцины «Спутник V» Евросоюзом

В интервью РБК посол ЕС в России Маркус Эдерер заявил о политизации российской стороной процесса признания «Спутника V» в Евросоюзе и о регулярном переносе инспекций, запрашиваемых европейским регулятором.

вакцины «Спутник V» Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамелеи. REUTERS - MAXIM SHEMETOV

«Российская сторона раз за разом откладывает сроки проведения инспекции, запрашиваемой EMA (Европейским агентством лекарственных средств – RFI), что тормозит процесс. Таковы факты. Это технический, а не политический процесс. Когда российские официальные лица говорят о задержках и о политизации с европейской стороны, мне порой кажется, что они по большей части говорят о себе, поскольку именно они политизируют этот вопрос», – заявил посол Европейского союза в России Маркус Эдерер в интервью РБК.

«Два с половиной месяца назад, в июле, мы предоставили Минздраву России всю необходимую информацию и требования, необходимые для принятия решения о признании эквивалентности российских сертификатов и цифровых COVID-сертификатов ЕС. Такие решения об эквивалентности приняты уже в отношении 16 стран, среди них Израиль, Турция, Северная Македония. Еще 15 стран находятся на пути к этому. Российская сторона пока не подготовила необходимые документы, которые надлежит направить в Еврокомиссию в Брюсселе. Я сожалею об этом, потому что взаимное признание эквивалентности, в том числе признание Россией, в свою очередь, цифровых COVID-сертификатов ЕС определенно облегчило бы жизнь людям, совершающим поездки в обе стороны», – добавил Эдерер.

На вопрос о том, не является ли давлением на ЕМА призыв госсекретаря при МИД Франции Клемана Бона не признавать российские вакцины, а также заявление премьер-министра Италии Марио Драги о том, что «Спутник V», вероятно, не будет признан в ЕС, посол ЕС в России ответил, что инспекторы Европейского агентства лекарственных средств невосприимчивы к давлению.

Маркус Эдерер также добавил, что ВОЗ публично назвала ряд выявленных проблем и приостановила процедуру признания российской вакцины.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку о регистрации вакцины «Спутник V» в Европейское агентство лекарственных средств в январе 2021 года. В июле глава фонда Кирилл Дмитриев заявил, что российскую вакцину могут признать в ЕС этой осенью.