Перейти к основному контенту

Генетически модифицированные клетки будут бороться с раком

Американское управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) одобрило способ генной терапии для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей до 25 лет. В управлении это событие уже назвали «историческим», которое выводит борьбу с раком на новый уровень.

Фармацевтический гигант Novartis первым в мире получил одобрение на генную терапию рака крови.
Фармацевтический гигант Novartis первым в мире получил одобрение на генную терапию рака крови. Reuteurs/Arnd Wiegmann
Реклама

Первым этот вид терапии тестировал исследователь из Университета Пенсильвании Карл Джун, а 30 августа в FDA метод запатентовала лаборатория фармацевтической компании Novartis.

Новое лечение — это не форма химиотерапии, которая может ослабить естественную защиту организма. Наоборот, предполагается, что собственные клетки крови пациента — лейкоциты или, как их еще называют, белые кровяные тела, смогут сами опознавать раковые клетки и бороться с ними.

Как это возможно в интервью RFI рассказал Себастьян Амигорена, директор центра иммунной терапии в институте Кюри в Париже: «Берется кровь пациента, в ней изолируются Т-лимфоциты. Их мы генетически модифицируем вне тела пациента — в пробирке. Мы добавляем ген, который позволяет распознавать раковые клетки. И как только эти клетки размножатся в пробирке, их вводят обратно пациенту. С этого момента Т-лимфоциты „вооружены“ — они могут распознавать раковые клетки. Они физически будут „приклеиваться“ к раковым клеткам и их устранять».

Фактически, как объяснил RFI Себастьян Амигорена, для каждого пациента лечение является индивидуальным: «Это лекарство сейчас индивидуализировано. Для каждого пациента создается уникальный препарат. Но есть разные возможности и перспективы, чтобы сделать единый препарат для всех».

Безвредность и эффективность этого метода проверяли в клинических испытаниях на 63 больных, среди которых были пациенты педиатрического отделения и молодые взрослые, которым не помогли другие способы лечения. 52 из 63 пациентов в первые три месяца после введения одной дозы генетически модифицированных клеток достигли полной или частичной ремиссии. Самой известной пациентке Эмили Уайтхэд, как пишет издание The Telegraph, сейчас 12 лет. Она была первым ребенком, на котором шесть лет назад испытали этот рискованный способ лечения. Уже шесть лет как преобразованные модифицированные клетки в ее организме победили клетки рака.

При этом терапия может иметь и побочные эффекты, с которыми придется бороться отдельно при помощи медикаментов: инфекции, повышение температуры, пониженное артериальное давление, проблемы с почками, снижение уровня кислорода в крови.

Брюно Стриджини, глава департамента онкологии компании Novartis уточнил, что стоимость лечения одного пациента на данный момент составляет 475 тысяч долларов. При этом пересадка костного мозга, которая чаще всего применяется для лечения лейкоза (если удается найти подходящего донора), обходится в США в 800 тысяч долларов. Однако в комментарии AFP Крэйг Дево, глава отделения медицинской онкологии и гематологии в институте Northwell Health Cancer в Нью-Йорке, назвал цену Novartis за это лечение «непосильной» и небоснованной. При этом Дево задается вопросом о том, насколько длительным может быть эффект от такой терапии.

Острый лимфобластный лейкоз — самый распространенный вид рака крови среди детей и молодых людей. В США каждый год этот диагноз ставят 3100 новым пациентам в возрасте менее 20 лет. Из них в 600 могут соответствовать критериям для лечения при помощи генетически модифицированных клеток.

Novartis уже объявили о том, что планируют продолжать разработки, чтобы выработать схожие способы лечения других форм лейкемии, миелом и агрессивных форм рака мозга.

Компания планирует подать заявку на сертификацию нового метода в Европейское агентство лекарственных средств до конца этого года.

РассылкаПолучайте новости в реальном времени с помощью уведомлений RFI

Скачайте приложение RFI и следите за международными новостями

Поделиться :
Страница не найдена

Запрошенный вами контент более не доступен или не существует.