Во Франции подана вторая жалоба по факту смерти от тромбоза после прививки вакциной AstraZeneca

Семья скончавшейся 38-летней женщины из Тулузы подала заявление в правоохранительные органы по факту «непредумышленного убийства». Женщина умерла через две недели после получения первой дозы вакцины AstraZeneca. 

Ảnh minh họa : logo vac-xin Astrazeneca, chụp ngày 10/03/2021. REUTERS - DADO RUVIC

Социальная работница из Тулузы скончалась 29 марта, 14 дней спустя после вакцинации первой дозой англо-шведского препарата AstraZeneca. По данным регионального издания ActuTouluse, к смерти женщины привел тромбоз, закупорка кровеносного сосуда. Ее семья подала заявление в правоохранительные органы, потребовав проведения судебно-медицинской экспертизы, чтобы «пролить свет на причину смерти и возможную связь между этой смертью и вакцинацией AstraZeneca», сообщил адвокат семьи Этьен Буаттен радиостанции France Bleu.

Он же консультирует и семью 24-летнего студента из города Нанта, умершего 18 марта также вскоре после вакцинации AstraZeneca. По информации газеты Ouest-France, первой сообщившей о гибели молодого человека, причиной его смерти стало «внутрибрюшное кровотечение, вызванное тромбозом».

Ни у него, ни у социальной работницы из Тулузы, по данным СМИ, не было проблем со здоровьем.

Женщина получила первую дозу вакцины в середине марта, незадолго до объявления о приостановке ее использования во Франции. Президент Эмманюэль Макрон заявил о временном прекращении использования AstraZeneca 15 марта, объяснив это потенциальными побочными эффектами. Также вакцинацию британским препаратом приостановили Германия, Италия, Испания и многие другие страны ЕС.

18 марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA) высказалось за продолжение использования вакцины AstraZeneca. Эксперты агентства назвали вакцину «безопасной и эффективной», отметив, что ее преимущества в защите от коронавирусной инфекции превышают возможные риски побочных явлений. Агентство EMA при этом признало, что пока «не может окончательно исключить» возможную связь между редкими случаями образования тромбов и прививкой AstraZeneca.

В отношении обоих случаев санитарные власти Франции заявили об отсутствии данных, позволяющих напрямую связать эти две смерти с вакциной AstraZeneca, добавив, что окончательные выводы можно будет сделать только после завершения расследования. 

26 марта во Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM) Франции напомнило о существовании риска формирования тромбов, но добавило, что «соотношение пользы/риска вакцины остается положительным, на данный момент нет никаких доказательств того, что вакцинация вызывает эти последствия». 

Сейчас во Франции препаратом AstraZeneca прививают только людей старше 55 лет, а через несколько месяцев ее использование вообще может перестать быть необходимым, заявила министр-делегат по вопросам промышленности в правительстве Аньес Панье-Рюнаше.

«AstraZeneca нужна нам, скорее всего, до конца первого полугодия, потому что это значительное подспорье — 1,4 млн доз только на этой неделе», — сказала она в эфире Radio classique, добавив, что у вакцины есть важное преимущество — ее не нужно хранить при очень низких температурах, как препараты Pfizer и  Moderna. «Со второго полугодия поставки станут значительнее в Европе, и действительно, не исключено, что нам больше не понадобится AstraZeneca», — заключила Панье-Рюнаше.

Тем временем в Германии медицинский институт имени Пауля Эрлиха, с которым правительство консультируется по вопросам вакцин, изучает 31 случай образования тромбов у получивших вакцину AstraZeneca. Правительство объявило 30 марта, что этой вакциной будут прививаться только люди старше 60. Остальные смогут привиться ею по желанию, исключительно после «консультации с вакцинирующим врачом и проведения индивидуального анализа рисков».

Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА), изучающие связь между образованием тромбов и вакциной AstraZeneca, пока не установили конкретных факторов риска, в том числе, связанных с возрастом. «Причинно-следственная связь с вакциной не доказана. Но возможность такая есть, и мы проводим дополнительные анализы», — сказала глава EMA Эмер Кук 31 марта.