Европейские власти одобрили использование вакцины AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использование на территории Евросоюза вакцины англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca. Об этом в пятницу, 29 января, сообщается на сайте регулятора. После Pfizer и Moderna вакцина AstraZeneca стала третьей вакциной от COVID-19, разрешенной на территории Евросоюза.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использование на территории Евросоюза вакцины англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca REUTERS - DADO RUVIC

Это решение должна будет также подтвердить Еврокомиссия. Кроме того, вакцина должна будет также получить одобрение национальных органов здравоохранения в странах ЕС. Ожидается, что Высший совет по здравоохранению примет соответствующее решение в ближайшие дни.

Эффективность вакцины оценивается в 70%. Вакцина одобрена для людей старше 18 лет. Она стоит дешевле вакцин Pfizer и Moderna, она проще в использовании, так как ее нужно хранить при температуре от 2 до 8°C. Евросоюз рассчитывал получить в первое время 80 миллионов доз вакцины, однако компания готова пока предоставить европейским странам только 20 млн доз.

Накануне власти Германии не рекомендовали использовать эту вакцину людям старше 65 лет. В рекомендации отмечается, что «в настоящее время недостаточно данных для оценки эффективности вакцинации с 65 лет». Месяц назад вакцину AstraZeneca для экстренного использования одобрила Великобритания.

Результаты клинических испытаний вакцины в Великобритании, Бразилии и Южной Африки показали, что она является безопасной и эффективной в профилактике COVID-19 у людей в возрасте от 18 до 55 лет. В исследованиях принимали участие около 24 тысяч человек. Половина получила вакцину, а другой половине сделали контрольную инъекцию пласебо.