Еврокомиссия одобрила использование препарата «Ремдесивир» для пациентов с COVID-19
Европейская комиссия дала разрешение на использование противовирусного средства «Ремдесивир» в лечении пациентов с COVID-19. Об этом в пятницу, 3 июля, сообщила еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакиду.
Опубликовано:
Ранее условное разрешение на использование препарата выдало Европейское агентство лекарственных средств. «Ремдесивир» был разработан американской фармацевтической компанией Gilead Sciences для лечения лихорадки Эбола. Его назначают больным, страдающим пневмонией и нуждающимся в кислородной поддержке.
Это первый препарат, официально одобренный ЕС для лечения пациентов с новым коронавирусом. «Мы выдаем разрешение менее чем через месяц после подачи заявления, что ясно демонстрирует решимость ЕС быстро реагировать на появление новых методов лечения», — добавила еврокомиссар.
Ранее стало известно, что министерство здравоохранения США объявило о намерениях выкупить почти 100% объема производимого Gilead «Ремдесивира» на ближайшие три месяца. Эта новость вызвала опасения о возможной нехватке препарата в Европе.
В развивающихся странах Gilead согласилась временно и безвозмездно передать лицензию на препарат девяти производителям дженериков в Индии, Пакистане и Египте, которые сами будут назначать цену на лекарство на рынках 127 стран.
РассылкаПолучайте новости в реальном времени с помощью уведомлений RFI
Подписаться